熱濕交換過濾器氣體泄漏測試儀
?一、產品介紹以及特點?
產品介紹
專用于麻醉與呼吸設備熱濕交換器 / 過濾器密封性檢測的高精度醫用檢測儀器，核心是按醫療標準量化泄漏量，杜絕臨床使用中的氣體泄漏、氧氣濃度不足與交叉感染風險，廣泛用于 HMEF 生產質控、研發驗證、藥監抽檢與出廠合規檢測
產品特點
優點 | 集成化操作系統，觸摸屏按鍵設置，一鍵啟動，自動監測，測試結束自動生成結果測試穩定，數據安全可靠 |
核心競爭力 | 操作簡單方便，設備故障率低，使用國內或進口優良檢測元件，整機操作順暢，誤差小，使用年限長 |
數據顯示 | 實時顯示當前壓力、設定壓力、測試時間 內置大容量存儲器，可存儲不少于1000組測試數據（數據一般保留7天會被覆蓋） 配備USB接口，可導出測試數據；可選配RS232接口連接電腦打印機 |
結構特點 | 通電通氣就可以使用，簡單快捷 |
二、滿足標準
標準號 | 名稱 |
YYT 0735.1-2009，6.4 | 麻醉和呼吸設備 濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器(HME) 第1部分:用于最小潮氣量為250 mL 的HME |
ISO 9360-1:2000，6.4 | 麻醉和呼吸設備 濕化人體呼吸氣體的熱濕交換器(HME) 第1部分:用于最小潮氣量為250 mL 的HME |
?ISO 23328-2:2002，5.3 | 麻醉和呼吸用呼吸系統過濾器 — 第2部分：非過濾方面 |
三、關鍵參數?
?參數項? | 規格? |
控制系統 | 工業級PLC |
操作界面 | 彩色7寸觸摸屏，支持中英文菜單切換、實時動態顯示及數據存儲 |
操作方式 | 全觸控操作，可設置、調用、修改測試程序 |
打印機 | 嵌入式打印機 |
?流量計范圍 | 0-200ml/min，精度±1%FS |
壓力傳感器 | 0-50kPa ，485通訊 ，精度±0.1%FS |
接頭 | 15/22 mm標準呼吸管路接頭 |
測試工位 | 1工位 （可增加工位） |
測試項 | 氣體泄漏 |
安全配置 | 急停按鈕，過載保護 |
尺寸 | 約 550mm-350mm-480mm |
重量 | 約25kg |
電源電壓 | AC220V 50Hz |
自制軟件，實時監測，可USB導出結果，可連接電腦 | |
四、計量要求以及測試項介紹
標準號 | 建議計量內容 | 建議計量點 |
YYT 0735.1-2009 | ?流量計：0-200ml/min，精度±1%FS 壓力傳感器：0-50kPa，精度±0.1%FS | 標準要求的壓力為7 kPa±0.35 kPa，設備量程是0-50KPA，建議計量7 kPa±0.35 kPa |
ISO 9360-1:2000 | ?流量計：0-200ml/min，精度±1%FS 壓力傳感器：0-50kPa，精度±0.1%FS | 標準要求的壓力為7 kPa±0.5kPa，設備量程是0-50KPA，建議計量7 kPa±0.5 kPa |
?ISO 23328-2:2002 | ?流量計：0-200ml/min，精度±1%FS 壓力傳感器：0-50kPa，精度±0.1%FS | 標準要求的壓力為7 kPa±0.5 kPa，設備量程是0-50KPA，建議計量7 kPa±0.5 kPa |
測試項 | ||
?泄漏測試? | 檢測過濾器密封性，防止氣體泄漏引發治療劑量不足或污染 | |
五、完成測試輔助用品（可選配）
標準號 | 儀器或材料名稱 | 參考圖 |
1 | 潔凈空氣或空氣壓縮機 （0.4Mpa-0.8Mpa）（客戶自備） |
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六、滿足標準其他測試項的儀器（完整資料可咨詢銷售）
標準號以及測試項 | 儀器名稱 | 圖片 |
YYT 0735.1-2009,3.7、 ISO 9360-1:2000,6.3、 ?ISO 23328-2:2002,5.5 | 熱濕交換過濾器壓降測量儀 |
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YYT0735.1-2009,6.2、 ISO9360-1:2000,6.2 | HME熱濕交換器水分損失測量儀 |
普通款 高配款 |
YYT0735.1-2009 | 熱濕交換過濾器的順應性測試儀 |  |
YYT 0735.1-2009、 ISO 9360-1:2000、 ?ISO 23328-2:2002 | 熱濕交換過濾器綜合性測試儀 |
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七、標配物品以及用途
名稱 | 數量 | 用途 | 參考圖 |
主機
| 1臺 | 設備整機發貨，無需安裝 |
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電源線 | 1根 | 設備連接插座使用 | / |
說明書 | 1份 | 介紹設備使用方法以及保養等注意事項 | / |
操作視頻（電子版） | 1份 | 手把手指導操作流程，學習更方便 | / |
合格證及保修卡 | 1份 | 出廠質檢，質保服務 | / |
銘牌 | 1個 | 記錄設備整體信息 | / |
接頭 | 2個 | 樣品連接 | / |
8mm氣管 | 1根 | 2米 |  |
八、應用場景與行業需求
?醫療器械生產質檢 | 用于HME批量生產中的性能一致性檢測，提升產品合格率。 |
生產企業 | 工程師通過測試數據優化材料選擇、結構設計，提升產品呼吸舒適度與過濾效率。? |
?第三方檢測機構 | 依據標準出具權W檢測報告，支持產品注冊與認證。 |
醫院與臨床研究 | 設備科用于采購前性能驗證或定期維護檢測，確保患者使用安全 |
?醫療器械生產質檢 | 用于HME批量生產中的性能一致性檢測，提升產品合格率。 |
九、使用注意事項
?環境要求 | 建議測試在恒定環境中進行，試件需提前狀態調節≥1小時 |
?校準維護?： | 定期校驗力值傳感器，避免數據漂移 |
預處理 | 保持試樣整潔干凈，無缺陷 |
十、質保售后
安裝調試 | 公司可在買方準備好設備所需外部條件(如水，電等)后，負責該設備的安裝、調試、啟動工作，并提供良好的技術支持和售后服務，同時對使用人員進行培訓，保證受訓人員能夠獨立、熟練操作設備和完成簡單的維修工作、設備日常維護等工作。 |
保修 | 設備保修期為1年,易耗品、天災人員為損壞除外，保修期內，賣方負責該設備由于設備自身原因而引起的各種故障問題并負責無償解決。在保修期外，該設備的維修工作要收取備品備件的成本費用和一定的服務費用。 |
維修反應時間 | 賣方在接到買方的故障通知后，保證在2小時內做出響應，并爭取在最短的時間內盡快排除故障 |
終身服務 | 賣方承諾在該設備的使用期間，可無償、無限期地提供該設備的技術支持工作。 |
